Carmen Cabrera – VI Travesía nadando

Carmen Cabrera – VI Travesía nadando

#Deportivos
Por: Magi
Causa que apoya: VI TRAVESÍA POR LA INVESTIGACIÓN SÍNDROME DE KOOLEN DE VRIES, ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y SÍNDROME CTNNB1
ONG beneficiaria: KDVS Foundation, Esclerosis Múltiple (EME) y Asociación CTNNB1 España

Ayudame a conseguir mi reto de recaudar 5.000€ para apoyar esta causa :), yo prometo darlo todo nadando 6km el 25 de julio en El Puerto de Santa María.



Nadaremos casi 6km y otros correrán 13 o 23km para encontrarnos en una meta comun: conseguir apoyo económico para la investigación del KDVS, CTNNB1 y la EME.
Nuestros familiares y amigos podeis contribuir a nuestro reto donando y apoyando nuestra causa común.
Cuales son nuestras causas (para nosotros Gonzalo, Carmen y Martita):
El síndrome de Koolen-De Vries, es un trastorno genético raro por el cual los niños nacen con discapacidad intelectual y psicomotriz. Dada la rareza se necesita mucha investigación, pues pequeños descubrimientos pueden ayudar mucho en el desarrollo de los niños que tienen este trastorno genético.
La Esclerosis Múltiple: trastorno en el cual el sistema inmunitario del cuerpo ataca las células nerviosas del cerebro, el nervio óptico y la médula espinal, deteriorando poco a poco al individuo que lo padece. Gracias a la investigación se estan consiguiendo tratamientos efectivos que frenan el deterioro del sistema nervioso.
El síndrome CTNNB1: consiste en una mutación en el ADN que provoca problemas en su neurodesarrollo: retraso en el habla, problemas motores y de coordinación. Aqui tambien la rareza implica una mayor necesidad de apoyo, pues se neecsitan esfuerzos privados para invertir en su investigación y poder mejorar la vida de los que la sufren y sus familiares. Las terapias génicas más avanzadas y costosas pueden mejorar mucho la calidad de vida y autonomía de los pacientes.
Recaudado
€
 
Objetivo
5.000,00€
DONACIONES
89
¡Este reto ha finalizado, muchas gracias!
Último día de reto: 25/07/2026

9 comentarios

  3. Carmen, lo que haces es luz en medio de la incertidumbre: gracias por transformar el dolor en esperanza y por dar voz a quienes más lo necesitan. 💛

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Probando

Ayudame a conseguir mi reto de recaudar 5.000€ para apoyar esta causa :), yo prometo darlo todo nadando 6km el 25 de julio en El Puerto de Santa María.

Recaudado
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DONACIONES
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¡Este reto ha finalizado, muchas gracias!
Último día del reto: 25/07/2026


Nadaremos casi 6km y otros correrán 13 o 23km para encontrarnos en una meta comun: conseguir apoyo económico para la investigación del KDVS, CTNNB1 y la EME.
Nuestros familiares y amigos podeis contribuir a nuestro reto donando y apoyando nuestra causa común.
Cuales son nuestras causas (para nosotros Gonzalo, Carmen y Martita):
El síndrome de Koolen-De Vries, es un trastorno genético raro por el cual los niños nacen con discapacidad intelectual y psicomotriz. Dada la rareza se necesita mucha investigación, pues pequeños descubrimientos pueden ayudar mucho en el desarrollo de los niños que tienen este trastorno genético.
La Esclerosis Múltiple: trastorno en el cual el sistema inmunitario del cuerpo ataca las células nerviosas del cerebro, el nervio óptico y la médula espinal, deteriorando poco a poco al individuo que lo padece. Gracias a la investigación se estan consiguiendo tratamientos efectivos que frenan el deterioro del sistema nervioso.
El síndrome CTNNB1: consiste en una mutación en el ADN que provoca problemas en su neurodesarrollo: retraso en el habla, problemas motores y de coordinación. Aqui tambien la rareza implica una mayor necesidad de apoyo, pues se neecsitan esfuerzos privados para invertir en su investigación y poder mejorar la vida de los que la sufren y sus familiares. Las terapias génicas más avanzadas y costosas pueden mejorar mucho la calidad de vida y autonomía de los pacientes.

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  3. Carmen, lo que haces es luz en medio de la incertidumbre: gracias por transformar el dolor en esperanza y por dar voz a quienes más lo necesitan. 💛

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Probando

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  3. Carmen, lo que haces es luz en medio de la incertidumbre: gracias por transformar el dolor en esperanza y por dar voz a quienes más lo necesitan. 💛

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