Antonio Acosta. V Travesía Nadando
Antonio Acosta. V Travesía Nadando
Por: Antonio Acosta Martínez
Causa que apoya: V TRAVESÍA POR LA INVESTIGACIÓN SÍNDROME DE KOOLEN DE VRIES, ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y SÍNDROME CTNNB1
ONG beneficiaria: KDVS Foundation, Esclerosis Múltiple (EME) y Asociación CTNNB1 España
Otro año más por una buena causa, nadar 6 Km por la Bahía De Cádiz.
TRAVESÍA DIVERTIDA POR UNA BUENA CAUSA.
Me lanzo al agua por 5º año consecutivo,y con mas ilusión que nunca, para dar visibilidad y recaudar fondos para la EM y los síndromes Koolen de Vries y CTNNB1.
Voy a nadar acompañado de mis amigos la Bahía de Cádiz por quinta vez para dar visibilidad a las enfermedades raras por las que recaudamos.
- ¿Sabías que el Síndrome Koolen de Vries se reconoce en los niños por un comportamiento peculiar alegre y amigable?
- ¿Y que la Esclerosis Múltiple tiene una esperanza de vida de 76 años frente a los 83 de media de personas sin esta enfermedad?
- ¿O que el Síndrome CTNNB1 es mutación genética de un cromosoma confundiéndose con parálisis cerebral?
Las tres son enfermedades raras que necesitan de visibilidad y financiación para su investigación.
Soy un apasionado del deporte y cuando me propusieron este reto hace ya 5 años en seguida me lancé a ello, mas si cabe cuando estas enfermedades raras me tocan tan de cerca. Ayudar a mis amigos a darles visibilidad hace que este esfuerzo merezca la pena. ¡A por ello!
€
1.000,00€
7
Otro año más por una buena causa, nadar 6 Km por la Bahía De Cádiz.
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TRAVESÍA DIVERTIDA POR UNA BUENA CAUSA.
Me lanzo al agua por 5º año consecutivo,y con mas ilusión que nunca, para dar visibilidad y recaudar fondos para la EM y los síndromes Koolen de Vries y CTNNB1.
Voy a nadar acompañado de mis amigos la Bahía de Cádiz por quinta vez para dar visibilidad a las enfermedades raras por las que recaudamos.
- ¿Sabías que el Síndrome Koolen de Vries se reconoce en los niños por un comportamiento peculiar alegre y amigable?
- ¿Y que la Esclerosis Múltiple tiene una esperanza de vida de 76 años frente a los 83 de media de personas sin esta enfermedad?
- ¿O que el Síndrome CTNNB1 es mutación genética de un cromosoma confundiéndose con parálisis cerebral?
Las tres son enfermedades raras que necesitan de visibilidad y financiación para su investigación.
Soy un apasionado del deporte y cuando me propusieron este reto hace ya 5 años en seguida me lancé a ello, mas si cabe cuando estas enfermedades raras me tocan tan de cerca. Ayudar a mis amigos a darles visibilidad hace que este esfuerzo merezca la pena. ¡A por ello!
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