CARLOS PÉREZ DE PETINTO. V TRAVESÍA CORRIENDO – 23k
CARLOS PÉREZ DE PETINTO. V TRAVESÍA CORRIENDO – 23k
Por: Carlos.petinto@gmail.com
Causa que apoya: V TRAVESÍA POR LA INVESTIGACIÓN SÍNDROME DE KOOLEN DE VRIES, ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y SÍNDROME CTNNB1
ONG beneficiaria: KDVS Foundation, Esclerosis Múltiple (EME) y Asociación CTNNB1 España
Un grupo de amigos nadarán 6km y otros correremos 23km para encontrarnos en la meta. En mi caso, por tercera vez y con mas ilusión que nunca.
Hace unos años, unos amigos comprometidos socialmente y decididos a ir más allá, se lanzaron al agua con el objetivo de mejorar la vida de personas como nosotros, como nuestros hijos, que sufren aleatoriamente una enfermedad rara. Este año, de nuevo vamos a nadar y a correr, y cada zancada será un poco más de esperanza más para todos ellos. No podía quedarme quieto, y sé que tú tampoco. Gracias.
A través de este proyecto, se ayudará a tres entidades centradas en la investigación y apoyo a pacientes y familiares que sufren enfermedades raras: el Síndrome Koolen de Vries, la Esclerosis Múltiple y el Síndrome CTNNB1. Con los fondos recaudados, se apoyarán diversas líneas de investigación que servirán para generar literatura, comprender mejor las enfermedades, mejorar los tratamientos y cuidados, y concienciar a la población. En definitiva, se busca mejorar la calidad de vida de los pacientes.
€
1.300,00€
22
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Un grupo de amigos nadarán 6km y otros correremos 23km para encontrarnos en la meta. En mi caso, por tercera vez y con mas ilusión que nunca.
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Hace unos años, unos amigos comprometidos socialmente y decididos a ir más allá, se lanzaron al agua con el objetivo de mejorar la vida de personas como nosotros, como nuestros hijos, que sufren aleatoriamente una enfermedad rara. Este año, de nuevo vamos a nadar y a correr, y cada zancada será un poco más de esperanza más para todos ellos. No podía quedarme quieto, y sé que tú tampoco. Gracias.
A través de este proyecto, se ayudará a tres entidades centradas en la investigación y apoyo a pacientes y familiares que sufren enfermedades raras: el Síndrome Koolen de Vries, la Esclerosis Múltiple y el Síndrome CTNNB1. Con los fondos recaudados, se apoyarán diversas líneas de investigación que servirán para generar literatura, comprender mejor las enfermedades, mejorar los tratamientos y cuidados, y concienciar a la población. En definitiva, se busca mejorar la calidad de vida de los pacientes.
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2 comentarios
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Bueno, espero que hagas tu mejor marca, no en la carrera, sino en la recaudación…, suerte.
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Ánimo a todos y gracias por ser parte activa de este proyecto.
Bueno, espero que hagas tu mejor marca, no en la carrera, sino en la recaudación…, suerte.
Ánimo a todos y gracias por ser parte activa de este proyecto.