Borja Ara. I TRAVESÍA COMILLAS POR LA INVESTIGACIÓN
Borja Ara. I TRAVESÍA COMILLAS POR LA INVESTIGACIÓN
Por: Borja Ara
Causa que apoya: I TRAVESÍA COMILLAS POR LA INVESTIGACIÓN
ONG beneficiaria: Asociación DisKamp, KDVS Foundation y Asociación CTNNB1 España
Nos movemos por una causa importante: apoyar la investigación y dar visibilidad a tres síndromes genéticos —Down, CTNNB1 y Koolen de Vries.
Un grupo de amigos queremos nadar de Gerra a Oyambre, reto difícil, pero queremos hacerlo para dar visibilidad a las enfermedades raras de los hijos de unos amigos. Estamos seguros que el espíritu de superación de estos niños nos animará para conseguir nuestro reto.
Reto Deportivo Solidario: De Gerra a Oyambre
La idea nace de un grupo de amigos que decide organizar un reto deportivo que suponga un esfuerzo real, con un fin solidario. No se trata solo de correr o nadar una distancia: es una forma concreta de dar visibilidad y apoyo a causas que lo necesitan.
Objetivo de la causa
Gracias a esta I edición de la Travesía de Comillas, será posible ayudar a 3 entidades centradas en la investigación y apoyo a pacientes y familiares que sufren las enfermedades raras de: Síndrome Koolen de Vries, Síndrome CTNNB1 y Síndrome de Down; colaborando especialmente con DisKamp.
Todos los fondos recaudados apoyarán a las distintas líneas de investigación y proyectos en desarrollo, que servirán también para generar literatura, comprensión de las enfermedades, mejora en los tratamientos y cuidados, así como concienciar a la población acerca de esta realidad. En definitiva, a mejorar la calidad de vida de sus pacientes.
El objetivo es claro: involucrar a más personas, dar a conocer estos síndromes y conseguir recursos que marquen la diferencia.
Viabilidad de la causa
Se apoyará a las tres entidades en sus proyectos de investigación. Se informará en todo momento de los fondos recaudados, la transferencia de los mismos, así como del seguimiento de las investigaciones.
€
2.500,00€
52
2 comentarios
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Nos movemos por una causa importante: apoyar la investigación y dar visibilidad a tres síndromes genéticos —Down, CTNNB1 y Koolen de Vries.
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Un grupo de amigos queremos nadar de Gerra a Oyambre, reto difícil, pero queremos hacerlo para dar visibilidad a las enfermedades raras de los hijos de unos amigos. Estamos seguros que el espíritu de superación de estos niños nos animará para conseguir nuestro reto.
Reto Deportivo Solidario: De Gerra a Oyambre
La idea nace de un grupo de amigos que decide organizar un reto deportivo que suponga un esfuerzo real, con un fin solidario. No se trata solo de correr o nadar una distancia: es una forma concreta de dar visibilidad y apoyo a causas que lo necesitan.
Objetivo de la causa
Gracias a esta I edición de la Travesía de Comillas, será posible ayudar a 3 entidades centradas en la investigación y apoyo a pacientes y familiares que sufren las enfermedades raras de: Síndrome Koolen de Vries, Síndrome CTNNB1 y Síndrome de Down; colaborando especialmente con DisKamp.
Todos los fondos recaudados apoyarán a las distintas líneas de investigación y proyectos en desarrollo, que servirán también para generar literatura, comprensión de las enfermedades, mejora en los tratamientos y cuidados, así como concienciar a la población acerca de esta realidad. En definitiva, a mejorar la calidad de vida de sus pacientes.
El objetivo es claro: involucrar a más personas, dar a conocer estos síndromes y conseguir recursos que marquen la diferencia.
Viabilidad de la causa
Se apoyará a las tres entidades en sus proyectos de investigación. Se informará en todo momento de los fondos recaudados, la transferencia de los mismos, así como del seguimiento de las investigaciones.
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2 comentarios
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Vamos Borja!!!! 💪💪💪💪💪💪💪💪
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Super incitativa!! Sois unos cracks!!!
Vamos Borja!!!! 💪💪💪💪💪💪💪💪
Super incitativa!! Sois unos cracks!!!