Gus Mazarambroz A., V Travesía Corriendo

Gonzalo, Marta y Carmen tienen enfermedades raras. Para sus familias dar a conocerlas es tan importante o más que la financiación para investigar sobre ellas.



La Travesía Cádiz – El Puerto es la formula más humana de integrar a Gonzalito, Martita y Carmen en un entorno veraniego. Siendo ellos los protagonistas, los veraneantes pasan de observarles con inquietud a hacerles partícipes de su día a día. De la indiferencia inicial se sucede la transformación. Niños y mayores se paran a saludarles, a jugar con ellos y a preguntarles por su día.

Este reto consigue transformar una interrelación avocada al ostracismo en un protagonismo total del beneficiario: Martita, Gonzalito y Carmen.

No hay mejor manera de iniciar (y pasar) un verano; con impacto social poniendo en el centro a quien lo necesita.

Hace 5 años un grupo de amigos se tomaba una cerveza en la bahía de Cádiz. En un alarde de «aguántame la copa» el reto de cruzar a nado se hizo realidad. Uno de ellos es el padre de un niño con una enfermedad rara. Consciente de la importancia de la difusión de la existencia de esta enfermedad, buscaron la máxima difusión posible.

5 años más tarde esta Travesía Cádiz – El Puerto  tiene más de 50 nadadores y corredores, cena benéfica, subasta y rifa. Es conocida como el reto solidario más importante de la provincia y se está replicando en Comillas.

¡Participa en esta noble causa!

Aporta a mi dorsal para que el 100% de las donaciones lleguen íntegras a la investigación de estas tres enfermedades y le demos la máxima difusión posible.

Puedes seguirme en mis redes sociales

Recaudado
€
 
Objetivo
1.000,00€
DONACIONES
17
¡Este reto ha finalizado, muchas gracias!
Último día de reto: 04/08/2025

3 comentarios

  1. Magnífica iniciativa! Maravilloso darles visibilidad y protagonismo a estos niños. Y qué bien haces Gus animándonos a todos con tu ejemplo. Un abrazo muy fuerte y que Dios os bendiga a todos

    Responder
  2. Por muchas más iniciativas solidarias como esta en apoyo de las enfermedades raras y otras causas que entre todos podamos visibilizar y mejorar!

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Probando

Gonzalo, Marta y Carmen tienen enfermedades raras. Para sus familias dar a conocerlas es tan importante o más que la financiación para investigar sobre ellas.

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Último día del reto: 04/08/2025


La Travesía Cádiz – El Puerto es la formula más humana de integrar a Gonzalito, Martita y Carmen en un entorno veraniego. Siendo ellos los protagonistas, los veraneantes pasan de observarles con inquietud a hacerles partícipes de su día a día. De la indiferencia inicial se sucede la transformación. Niños y mayores se paran a saludarles, a jugar con ellos y a preguntarles por su día.

Este reto consigue transformar una interrelación avocada al ostracismo en un protagonismo total del beneficiario: Martita, Gonzalito y Carmen.

No hay mejor manera de iniciar (y pasar) un verano; con impacto social poniendo en el centro a quien lo necesita.

Hace 5 años un grupo de amigos se tomaba una cerveza en la bahía de Cádiz. En un alarde de «aguántame la copa» el reto de cruzar a nado se hizo realidad. Uno de ellos es el padre de un niño con una enfermedad rara. Consciente de la importancia de la difusión de la existencia de esta enfermedad, buscaron la máxima difusión posible.

5 años más tarde esta Travesía Cádiz – El Puerto  tiene más de 50 nadadores y corredores, cena benéfica, subasta y rifa. Es conocida como el reto solidario más importante de la provincia y se está replicando en Comillas.

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  1. Magnífica iniciativa! Maravilloso darles visibilidad y protagonismo a estos niños. Y qué bien haces Gus animándonos a todos con tu ejemplo. Un abrazo muy fuerte y que Dios os bendiga a todos

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  2. Por muchas más iniciativas solidarias como esta en apoyo de las enfermedades raras y otras causas que entre todos podamos visibilizar y mejorar!

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  1. Magnífica iniciativa! Maravilloso darles visibilidad y protagonismo a estos niños. Y qué bien haces Gus animándonos a todos con tu ejemplo. Un abrazo muy fuerte y que Dios os bendiga a todos

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  2. Por muchas más iniciativas solidarias como esta en apoyo de las enfermedades raras y otras causas que entre todos podamos visibilizar y mejorar!

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