Misión

CorAll Family es una Fundación y una Asociación que nace para dar esperanza y calidad de vida a todos los niños afectados por cardiopatías congénitas y a sus familias que les permita mirar con optimismo al futuro.

Centrados en ayudar a niños y niñas afectados por una cardiopatía congénita y a sus familiares, especialmente a todos aquellos cuyas familias no puedan acceder al tratamiento y ayuda adecuado por causas económicas, geográficas o personales.

Una cardiopatía congénita es una alteración del corazón y los grandes vasos producida durante la formación del bebé, está ya presente en el nacimiento pues se debe a un desarrollo anómalo de las estructuras cardiovasculares principales del embrión durante el embarazo.

8 de cada 1000 niños nacidos vivos en el mundo al año tienen las cardiopatías congénitas, más mortales.

(5.000 nacimientos al año en España y 1.500.000 en todo el mundo con cardiopatías congénitas).

1ª causa mundial más frecuente de anomalías congénitas en el nacimiento.
2ª causa de mortalidad infantil en los países desarrollados (000 niños mueren diariamente en el mundo por cardiopatías congénitas).

En América Latina y el Caribe, una de cada tres muertes ocurridas por defectos congénitos se debe a malformaciones del corazón. En esta región hay escasez de especialistas en estas patologías, de centros médicos equipados adecuadamente para llevar a cabo intervenciones quirúrgicas complejas, así como de accesibilidad a los tratamientos existentes más avanzados.

Descripción

Somos una alianza de personas y organizaciones cuyo propósito compartido es reducir la mortalidad infantil evitable por cardiopatías congénitas.

CorAll Family Fundación y Asociación busca unir los esfuerzos y forma parte del Grupo CorAll, un equipo transversal y multidisciplinar especialista en gestión hospitalaria, compartiendo las mejores prácticas para reducir la mortalidad de las cardiopatías congénitas evitables en el mundo, con Cardio Centros o CorAll Centers (como por ejemplo el CIC de Barcelona).

Es una entidad impulsada por el cirujano cardíaco infantil Dr. Raúl Abella, la Dra. Teresa de la Torre y presidida por Dª. Julia Téllez Roca.

Está formado por un equipo transversal y multidisciplinar cuyo objetivo es reducir la mortalidad infantil evitable ligada a las cardiopatías congénitas replicando internacionalmente, en el área de Latinoamérica y el Caribe, su modelo de gestión eficiente y rentable, a través de acuerdos con gobiernos, fundaciones y cardiólogos. Un modelo basado en la excelencia médica con profesionales siempre a la vanguardia y en la creación de infraestructuras dotadas con la última tecnología.

La Asociación, formada fundamentalmente por más de 4.000 padres y médicos, tiene acuerdos con diversas instituciones para el alojamiento de niños con cardiopatías y ayudan en el acompañamiento a los pacientes y a las familias.

Resultados: más de 300 procedimientos con éxito a niñas y niños procedentes de 15 países gracias a la financiación de diversas fundaciones y otros donantes.