Misión

EPMA surgió en el ámbito familiar en principio para cubrir las necesidades cada vez mayores de nuestro hijo Álvaro, que está afectado de Atrofia Muscular Espinal (AME), una de las denominadas enfermedades raras.

Pronto nos dimos cuenta que no podíamos mirar hacia otro lado al ver necesidades de más familias como nosotros, por lo que nuestros proyectos se enfocaron en actividades que beneficiasen a más personas en nuestras mismas circunstancias. Nuestra misión es, por tanto, ya no solo mejorar la calidad de vida de Álvaro, si no de todas las familias que se unen a nosotros. Queremos lograr que se visibilicen las enfermedades raras, afecciones, trastornos, etc. para darlos a conocer y poder así normalizarlos dentro de nuestra sociedad, lo que haría que se dejasen de estigmatizar a los que las padecen, logrando avanzar en su inclusión en la sociedad.

Nuestros valores son ayudar, colaborar, crear sinergias con todos aquellos que compartan nuestra visión, de forma que entre todos creemos una sociedad más inclusiva y avanzada.

Descripción

Hacemos actividades de dos tipos principalmente: Ocio y recaudación. Los eventos recaudatorios sirven para pagar terapias, material ortoprotésico, el ocio… Y el ocio nos ayuda a evadirnos del día a día de las terapias, hospitales, las enfermedades con las que convivimos…