Queremos ayudar a dar apollo en la investigación de Koolen de Vries y a ayudar en todos los aspectos psicológicos del cáncer infantil.

Objetivo de la causa

ANDEX

El objetivo de este programa es facilitar la adaptación del niño y su familia a las nuevas circunstancias, así como prevenir la aparición de posibles trastornos o conflictos derivados del tratamiento e impacto de la enfermedad en el niño/a y en su familia, desde el momento del diagnóstico y durante todo el proceso de enfermedad.
Nuestra psicóloga forma parte del equipo multidisciplinar de la Unidad de Oncohematología Pediátrica del Hospital Infantil Virgen del Rocío y allí atiende a los menores ingresados y sus familiares, así como en la oficina de Andex si así lo requieren. Unas 200 familias.

KDVS Foundation – Síndrome de Koolen de Vries

El objetivo de este programa es poder tener mas recursos para poder investigar mas acerca de esta enfermedad rara. El síndrome de Koolen de Vries se identificó por primera vez en 2006 y, por lo tanto, es un síndrome relativamente «nuevo ». afecta a 1 de cada 55.000 personas. La investigación sobre el síndrome aún está en curso y existe una gran necesidad de que los padres / cuidadores se involucren

Viabilidad de la causa

Andex

Se autofinancia como asociación privada a través de los socios que pertenecen a la asociación, además de los múltiples eventos recaudatorios que llevamos a cabo para conseguir nuestro gran objetivo: mejorar la calidad de vida de las familias de niños con Cáncer.

KDVS Foundation – Síndrome de Koolen de Vries

Es una fundación americana que engloba todos los esfuerzos internacionales en la recaudación de fondos para investgación y aprendizaje de esta enfermedad aunando esfuerzos.