Apoyando la investigación

Apoyando la investigación

#Salud e investigación
Causa creada por: Asociación Saca la Lengua a la ELA
Localización: Fernán Núñez (España)

Investigación, solución, ELA, enfermedades raras, ayuda, motivación, compañerismo, empatía


¿Quienes somos?

La familia #SacaLaLenguaALaELA somos un grupo de amigos y familiares de Miguel Ángel Roldán Marín (padre de la asociación, deportista y enfermo de ELA). Todos y cada uno de nosotros no solo estamos juntos en este proyecto, sino que también entendemos EL DEPORTE como una parte fundamental de la vida.

No concebimos la vida sin movimiento, y precisamente esta enfermedad está poniendo obstáculos a las personas que son diagnosticadas.

Nos negamos a quedarnos sentados, y por eso queremos transmitir la importancia de la actividad física en nuestro día a día y la actitud desafiante contra los múltiples problemas con los que nos podemos encontrar a diario, buscando siempre soluciones.

¿POR QUÉ SACAMOS LA LENGUA A LA ELA?

Nuestra FILOSOFÍA con respecto a la ELA es de esperanza porque somos optimistas por naturaleza: estamos totalmente seguros de que YA HA NACIDO LA PERSONA QUE VA A CURAR LA ELA. Pensamos que si a esa persona se le dan los medios económicos adecuados, así como tiempo y un espacio para poder investigar, va a desarrollar dicha cura favorablemente. Estamos hablando de una enfermedad que en los últimos diez años ha pasado a ser más conocida que en los cien anteriores.

Le sacamos la lengua a la ELA porque:

Queremos aumentar el CONOCIMIENTO SOCIAL sobre la existencia de una enfermedad SIN CURA que afecta a tres nuevos casos al día en España. Queremos recaudar fondos para su INVESTIGACIÓN porque es una prioridad mejorar nuestro conocimiento sobre la enfermedad y generar posibles nuevos TRATAMIENTOS.

Objetivo de la causa

Actualmente la ELA es una enfermedad que no tiene cura. En España existen 4000 afectados, y se diagnostican 3 casos diarios, el mismo número de personas con esta enfermedad que nos dejan diariamente. La esperanza de vida de las personas que padecen esta enfermedad es entre 2 y 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa mortal que deteriora la conexión entre nervios y músculos.

El objetivo de este proyecto es recaudar fondos que irán destinados a proyectos de invesgitación para la lucha contra esta enfermedad, entre los proyectos a los que se les entregará este dinero se encuentra TRICALS, tienen más información en su web https://www.tricals.org/es/, es una red a nivel europeo de investigadores sobre esta enfermedad, en la que se encuentran varios centros de toda España.

¿Te gustaría ayudarnos a conseguir la cura de esta enfermedad?

 

Viabilidad de la causa

La viabilidad está garantizada, buscamos fondos para pagar proyectos de investigación y dichos fondos irán directamente a estos programas.

Recaudado
1.338,00
 
Objetivo
10.000,00€
DONACIONES
51
Último día de la causa: 15/11/2022

Presupuesto de la causa

Total

Personas beneficiadas

Directamente

Deja un comentario

Probando

Investigación, solución, ELA, enfermedades raras, ayuda, motivación, compañerismo, empatía

Recaudado
1.338,00
 
Objetivo
10.000,00€
Donaciones
51
Último día de la causa: 15/11/2022

Presupuesto de la causa

Total

Personas beneficiadas

Directamente

¿Quienes somos?

La familia #SacaLaLenguaALaELA somos un grupo de amigos y familiares de Miguel Ángel Roldán Marín (padre de la asociación, deportista y enfermo de ELA). Todos y cada uno de nosotros no solo estamos juntos en este proyecto, sino que también entendemos EL DEPORTE como una parte fundamental de la vida.

No concebimos la vida sin movimiento, y precisamente esta enfermedad está poniendo obstáculos a las personas que son diagnosticadas.

Nos negamos a quedarnos sentados, y por eso queremos transmitir la importancia de la actividad física en nuestro día a día y la actitud desafiante contra los múltiples problemas con los que nos podemos encontrar a diario, buscando siempre soluciones.

¿POR QUÉ SACAMOS LA LENGUA A LA ELA?

Nuestra FILOSOFÍA con respecto a la ELA es de esperanza porque somos optimistas por naturaleza: estamos totalmente seguros de que YA HA NACIDO LA PERSONA QUE VA A CURAR LA ELA. Pensamos que si a esa persona se le dan los medios económicos adecuados, así como tiempo y un espacio para poder investigar, va a desarrollar dicha cura favorablemente. Estamos hablando de una enfermedad que en los últimos diez años ha pasado a ser más conocida que en los cien anteriores.

Le sacamos la lengua a la ELA porque:

Queremos aumentar el CONOCIMIENTO SOCIAL sobre la existencia de una enfermedad SIN CURA que afecta a tres nuevos casos al día en España. Queremos recaudar fondos para su INVESTIGACIÓN porque es una prioridad mejorar nuestro conocimiento sobre la enfermedad y generar posibles nuevos TRATAMIENTOS.

Objetivo de la causa

Actualmente la ELA es una enfermedad que no tiene cura. En España existen 4000 afectados, y se diagnostican 3 casos diarios, el mismo número de personas con esta enfermedad que nos dejan diariamente. La esperanza de vida de las personas que padecen esta enfermedad es entre 2 y 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa mortal que deteriora la conexión entre nervios y músculos.

El objetivo de este proyecto es recaudar fondos que irán destinados a proyectos de invesgitación para la lucha contra esta enfermedad, entre los proyectos a los que se les entregará este dinero se encuentra TRICALS, tienen más información en su web https://www.tricals.org/es/, es una red a nivel europeo de investigadores sobre esta enfermedad, en la que se encuentran varios centros de toda España.

¿Te gustaría ayudarnos a conseguir la cura de esta enfermedad?

 

Viabilidad de la causa

La viabilidad está garantizada, buscamos fondos para pagar proyectos de investigación y dichos fondos irán directamente a estos programas.

Comentarios

Deja un comentario

Probando

Deja un comentario

Probando