INVESTIGACIÓN SÍNDROME DE KOOLEN DE VRIES Y ESCLEROSIS MÚLTIPLE

INVESTIGACIÓN SÍNDROME DE KOOLEN DE VRIES Y ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Las Enfermedades Raras son las primeras olvidadas, ayúdanos a investigar para mejorar la vida de sus pacientes


Con este proyecto se apoya la investigación de los Síndrome de Koolen de Vries y Esclerosis Múltiple

KVDS Foundation es una de las entidades de referencia para el apoyo de los niños con Síndrome de Koolen de Vries y sus familiares. Este Síndrome se identificó en 2006, por lo que hace falta la investigación en muchos campos para comprender la enfermedad y mejorar la vida de los pacientes. Los fondos recaudados apoyarán proyectos de investigación entre los que se encuentran Estudio internacional de habla y lenguajeGenIDA (recopila datos de salud e historial médico de personas diagnosticadas con una multitud de afecciones) e Investigación sobre farmacoterapia de KdVS.

Esclerosis Múltiples España (EME) tiene como finalidad la promoción de toda clase de acciones y actividades asistenciales, sanitarias y científicas destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas con EM y otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso. Los fondos recaudados irán para apoyar el Proyecto M1 es una iniciativa de recaudación de fondos para la investigación de la Esclerosis Múltiple impulsada por Esclerosis Múltiple España (EME). Para financiar los mejores estudios de investigación sobre EM progresiva nacionales e internacionales a través de la Red Española de Esclerosis Múltiple y la Alianza Internacional de EM Progresiva.

Objetivo de la causa

Con este proyecto se ayudará a dos entidades centradas en la investigación y apoyo de pacientes y familiares que sufren las Enfermedades Raras de Síndrome de Koolen de Vries y Esclerosis Múltiple. Con los fondos recaudados se apoyarán diversas líneas de investigación que servirán para generar literatura, comprender las enfermedades, mejorar los tratamientos, generación de atención temprana, mejores cuidados, concienciar a la población y mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Viabilidad de la causa

Apoyaremos a KDVS Foundation y Escleros Múltiple España para sus proyectos de investigación. Os informaremos de la transferencia de los fondos recaudados, su recepción así como el seguimiento de las investigaciones.

Recaudado
27.769,70
 
Objetivo
20.000,00€
DONACIONES
193
¡Esta causa ha finalizado, muchas gracias!
Último día de la causa: 30/06/2022

Presupuesto de la causa

Total 20.000,00

Personas beneficiadas

Directamente

Deja un comentario

Probando

Las Enfermedades Raras son las primeras olvidadas, ayúdanos a investigar para mejorar la vida de sus pacientes

Recaudado
27.769,70
 
Objetivo
20.000,00€
Donaciones
193
¡Esta causa ha finalizado, muchas gracias!
Último día de la causa: 30/06/2022

Presupuesto de la causa

Total 20.000,00

Personas beneficiadas

Directamente

Con este proyecto se apoya la investigación de los Síndrome de Koolen de Vries y Esclerosis Múltiple

KVDS Foundation es una de las entidades de referencia para el apoyo de los niños con Síndrome de Koolen de Vries y sus familiares. Este Síndrome se identificó en 2006, por lo que hace falta la investigación en muchos campos para comprender la enfermedad y mejorar la vida de los pacientes. Los fondos recaudados apoyarán proyectos de investigación entre los que se encuentran Estudio internacional de habla y lenguajeGenIDA (recopila datos de salud e historial médico de personas diagnosticadas con una multitud de afecciones) e Investigación sobre farmacoterapia de KdVS.

Esclerosis Múltiples España (EME) tiene como finalidad la promoción de toda clase de acciones y actividades asistenciales, sanitarias y científicas destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas con EM y otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso. Los fondos recaudados irán para apoyar el Proyecto M1 es una iniciativa de recaudación de fondos para la investigación de la Esclerosis Múltiple impulsada por Esclerosis Múltiple España (EME). Para financiar los mejores estudios de investigación sobre EM progresiva nacionales e internacionales a través de la Red Española de Esclerosis Múltiple y la Alianza Internacional de EM Progresiva.

Objetivo de la causa

Con este proyecto se ayudará a dos entidades centradas en la investigación y apoyo de pacientes y familiares que sufren las Enfermedades Raras de Síndrome de Koolen de Vries y Esclerosis Múltiple. Con los fondos recaudados se apoyarán diversas líneas de investigación que servirán para generar literatura, comprender las enfermedades, mejorar los tratamientos, generación de atención temprana, mejores cuidados, concienciar a la población y mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Viabilidad de la causa

Apoyaremos a KDVS Foundation y Escleros Múltiple España para sus proyectos de investigación. Os informaremos de la transferencia de los fondos recaudados, su recepción así como el seguimiento de las investigaciones.

Comentarios

Deja un comentario

Probando

Deja un comentario

Probando