Ferdi López de Carrizosa IV. Travesia Nadando

Nadar 5,5km para dar visibilidad al Síndrome CTNNB1, Esclerosis Múltiple y al Síndrome Koolen-de Vries.



Voy a nadar acompañado de mis amigos la Bahía de Cádiz por tercera vez para dar visibilidad a las enfermedades raras por las que recaudamos.

  • ¿Sabías que el Síndrome Koolen de Vries se reconoce en los niños por un comportamiento peculiar alegre y amigable?
  • ¿Y que la Esclerosis Múltiple tiene una esperanza de vida de 76 años frente a los 83 de media de personas sin esta enfermedad?
  • ¿O que el Síndrome CTNNB1 es mutación genética de un cromosoma confundiéndose con parálisis cerebral?

Las tres son enfermedades raras que necesitan de visibilidad y financiación para su investigación.

Soy un apasionado del deporte y cuando me propusieron este reto hace ya 3 años en seguida me lancé a ello, más si cabe cuando estas enfermedades raras me tocan tan de cerca. Ayudar a mis amigos a darles visibilidad hace que este esfuerzo merezca la pena. ¡A por ello!

Puedes seguirme en las redes sociales del evento.

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Recaudado
€
 
Objetivo
1.000,00€
DONACIONES
1
¡Este reto ha finalizado, muchas gracias!
Último día de reto: 23/08/2024

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  • ¿Y que la Esclerosis Múltiple tiene una esperanza de vida de 76 años frente a los 83 de media de personas sin esta enfermedad?
  • ¿O que el Síndrome CTNNB1 es mutación genética de un cromosoma confundiéndose con parálisis cerebral?

Las tres son enfermedades raras que necesitan de visibilidad y financiación para su investigación.

Soy un apasionado del deporte y cuando me propusieron este reto hace ya 3 años en seguida me lancé a ello, más si cabe cuando estas enfermedades raras me tocan tan de cerca. Ayudar a mis amigos a darles visibilidad hace que este esfuerzo merezca la pena. ¡A por ello!

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