Gus Mazarambroz A., VI Travesía Corriendo (23,5km)
Gus Mazarambroz A., VI Travesía Corriendo (23,5km)
Por: Gus Mazarambroz
Causa que apoya: VI TRAVESÍA POR LA INVESTIGACIÓN SÍNDROME DE KOOLEN DE VRIES, ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y SÍNDROME CTNNB1
ONG beneficiaria: KDVS Foundation, Esclerosis Múltiple (EME) y Asociación CTNNB1 España
Quiero dar máxima visibilidad, financiar la investigación y eliminar el 'efecto espectador' que sufren dos niños y una mujer con enfermedades raras.
Más de media maratón (23,5km) dividida en dos tramos.
El primero, monumental. Corremos desde la playa hasta en centro del pueblo, la Prioral, paso por la plaza de toros y hasta la base militar de rota.
El segundo tramo, de profundo impacto, parando en las tres casas de los beneficiarios directos (Gonzalito, Martita y Carmen) donde nos van firmando las camisetas hasta terminar en el punto de origen 23,5km después.
Triple impacto social:
(1) Dar a conocer la existencia de estos síndromes y acercar las asociaciones a las familias que lo viven en silencio;
(2) Obtener financiación para investigación y mejorar la vida de todos los sintomáticos y sus familias; y
(3) eliminar el ‘efecto espectador’ (integrar a los niños y evitar que el entorno mire hacia otro lado por su especial condición).
€
1.000,00€
14
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Quiero dar máxima visibilidad, financiar la investigación y eliminar el 'efecto espectador' que sufren dos niños y una mujer con enfermedades raras.
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Más de media maratón (23,5km) dividida en dos tramos.
El primero, monumental. Corremos desde la playa hasta en centro del pueblo, la Prioral, paso por la plaza de toros y hasta la base militar de rota.
El segundo tramo, de profundo impacto, parando en las tres casas de los beneficiarios directos (Gonzalito, Martita y Carmen) donde nos van firmando las camisetas hasta terminar en el punto de origen 23,5km después.
Triple impacto social:
(1) Dar a conocer la existencia de estos síndromes y acercar las asociaciones a las familias que lo viven en silencio;
(2) Obtener financiación para investigación y mejorar la vida de todos los sintomáticos y sus familias; y
(3) eliminar el ‘efecto espectador’ (integrar a los niños y evitar que el entorno mire hacia otro lado por su especial condición).
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