Ignacio Jaureguizar Cervera VI Travesía nadando
Ignacio Jaureguizar Cervera VI Travesía nadando
Por: Ignacio_Jaureguizar
Causa que apoya: VI TRAVESÍA POR LA INVESTIGACIÓN SÍNDROME DE KOOLEN DE VRIES, ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y SÍNDROME CTNNB1
ONG beneficiaria: KDVS Foundation, Esclerosis Múltiple (EME) y Asociación CTNNB1 España
Vuelvo a lanzarme con ilusión al agua para ayudar a recaudar fondos para 3 enfermedades raras y (espero) completar los 6km a nado
Un año más, y van seis, vuelvo a tirarme al agua por esta causa.
El próximo 25 de julio participo en la VI Travesía Solidaria Cádiz – El Puerto. El reto consiste en nadar 6 kilómetros en aguas abiertas
Tras seis ediciones, cada año significa lo mismo para mí: convertir un reto físico en algo mucho más grande: ayudar a niños como mi sobrino Gonzalito, a Martita, a mi tia Marta y a todas las personas y familias que conviven día a día con el Síndrome de Koolen de Vries, la Esclerosis Múltiple o el Síndrome CTNNB1.
Esta iniciativa recauda fondos que se destinan íntegramente a proyectos de investigación y apoyo a pacientes y familias, a través de la KDVS Foundation, la Asociación de Esclerosis Múltiple España (EME) y la Asociación CTNNB1 España.
Yo pondré todo mi esfuerzo para llegar a la meta, pero me encantaría contar con tu ayuda para patrocinar mi dorsal. Mi objetivo es alcanzar 1000€, que se destinarán íntegramente a impulsar la investigación y mejorar la calidad de vida de quienes conviven con estas enfermedades raras.
Tu aportación, grande o pequeña, suma y marca la diferencia.
Gracias de corazón por acompañarme un año más en este reto.
€
1.000,00€
12
Vuelvo a lanzarme con ilusión al agua para ayudar a recaudar fondos para 3 enfermedades raras y (espero) completar los 6km a nado
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El próximo 25 de julio participo en la VI Travesía Solidaria Cádiz – El Puerto. El reto consiste en nadar 6 kilómetros en aguas abiertas
Tras seis ediciones, cada año significa lo mismo para mí: convertir un reto físico en algo mucho más grande: ayudar a niños como mi sobrino Gonzalito, a Martita, a mi tia Marta y a todas las personas y familias que conviven día a día con el Síndrome de Koolen de Vries, la Esclerosis Múltiple o el Síndrome CTNNB1.
Esta iniciativa recauda fondos que se destinan íntegramente a proyectos de investigación y apoyo a pacientes y familias, a través de la KDVS Foundation, la Asociación de Esclerosis Múltiple España (EME) y la Asociación CTNNB1 España.
Yo pondré todo mi esfuerzo para llegar a la meta, pero me encantaría contar con tu ayuda para patrocinar mi dorsal. Mi objetivo es alcanzar 1000€, que se destinarán íntegramente a impulsar la investigación y mejorar la calidad de vida de quienes conviven con estas enfermedades raras.
Tu aportación, grande o pequeña, suma y marca la diferencia.
Gracias de corazón por acompañarme un año más en este reto.
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