RETO III Travesía Nado Bahía de Cádiz (29/7/23)
RETO III Travesía Nado Bahía de Cádiz (29/7/23)
Por: Giuseppe
Causa que apoya: III Travesía por la INVESTIGACIÓN Síndrome de KOOLEN DE VRIES, Esclerosis Múltiple y Síndrome CTNNB1
ONG beneficiaria: KDVS Foundation, Esclerosis Múltiple (EME) y Asociación CTNNB1 España
Reto:nadar 5,5km para dar visibilidad al Síndrome Koolen de Vries, Esclerosis Múltiple y al Síndrome CTNNB1 (enfermedad rara de nuestra segunda hija Martita).
29/7/23. Un grupo de amigos nadaremos 5,5km mientras que otro grupo de amigos correrá 15km en un tramo paralelo. Nos encontraremos al final del trayecto en la meta.
Participo en esta reto, entre otras razones, porque nuestra segunda hija Martita tiene una enfermedad rara llamada Síndrome CTNNB1. Siendo nuestra motivación ayudar a otras familias que -como nosotros- tienen un hijo con una enfermedad rara. Las necesidades especiales de estos niños exigen lo máximo de las personas que están a su alrededor: ilusión y esfuerzo, valores que son fundamentales en el deporte. Un pequeño apoyo, no necesariamente económico, es de gran ayuda para todas estas familias.
Puedes seguirme en mis redes socialesReto:nadar 5,5km para dar visibilidad al Síndrome Koolen de Vries, Esclerosis Múltiple y al Síndrome CTNNB1 (enfermedad rara de nuestra segunda hija Martita).
29/7/23. Un grupo de amigos nadaremos 5,5km mientras que otro grupo de amigos correrá 15km en un tramo paralelo. Nos encontraremos al final del trayecto en la meta.
Participo en esta reto, entre otras razones, porque nuestra segunda hija Martita tiene una enfermedad rara llamada Síndrome CTNNB1. Siendo nuestra motivación ayudar a otras familias que -como nosotros- tienen un hijo con una enfermedad rara. Las necesidades especiales de estos niños exigen lo máximo de las personas que están a su alrededor: ilusión y esfuerzo, valores que son fundamentales en el deporte. Un pequeño apoyo, no necesariamente económico, es de gran ayuda para todas estas familias.
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