Juan Noguera VI Travesia corriendo
Juan Noguera VI Travesia corriendo
Por: Juan Noguera
Causa que apoya: VI TRAVESÍA POR LA INVESTIGACIÓN SÍNDROME DE KOOLEN DE VRIES, ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y SÍNDROME CTNNB1
ONG beneficiaria: KDVS Foundation, Esclerosis Múltiple (EME) y Asociación CTNNB1 España
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Voy a correr 23km por la Bahía de Cádiz para visibilizar tres enfermedades raras, Esclerosis Múltiple, Síndrome CTNNB1 y Síndrome Koolen-deVries.
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Correr 23km para dar visibilidad al Síndrome CTNNB1, Esclerosis Múltiple y al Síndrome Koolen-de Vries. El recorrido de 23 kilómetros se hará por las calles y playas del Puerto de Santa María. Lo haremos todos en grupo y con mucha ilusión por ayudarnos unos a otros. Durante la carrera además visitaremos a Carmen, Martita y a Gonzalito y podremos transmitirles nuestro cariño.
Comencé con la Travesía por mi gran amistad con Gonzalo y Maria Luisa, que son los padres de Gonzalito (Síndrome Koolen-de Vries). Pero además, tanto Martita (CTNNB1) y Carmen (Esclerosis Multiple España) son también personas muy cercanas a las que les tengo un gran cariño (y a sus familias). El año pasado fue la primera vez que participé y fue brutal la experiencia. Me tocó mucho a nivel personal, y estoy muy ilusionado de poder participar de nuevo!
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Por más iniciativas como estas! Un abrazo para todos!
Por más iniciativas como estas! Un abrazo para todos!