Juan Noguera VI Travesia corriendo

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Voy a correr 23km por la Bahía de Cádiz para visibilizar tres enfermedades raras, Esclerosis Múltiple, Síndrome CTNNB1 y Síndrome Koolen-deVries.

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Correr 23km para dar visibilidad al Síndrome CTNNB1, Esclerosis Múltiple y al Síndrome Koolen-de Vries. El recorrido de 23 kilómetros se hará por las calles y playas del Puerto de Santa María. Lo haremos todos en grupo y con mucha ilusión por ayudarnos unos a otros. Durante la carrera además visitaremos a Carmen, Martita y a Gonzalito y podremos transmitirles nuestro cariño.

Comencé con la Travesía por mi gran amistad con Gonzalo y Maria Luisa, que son los padres de Gonzalito (Síndrome Koolen-de Vries). Pero además, tanto Martita (CTNNB1) y Carmen (Esclerosis Multiple España) son también personas muy cercanas a las que les tengo un gran cariño (y a sus familias). El año pasado fue la primera vez que participé y fue brutal la experiencia. Me tocó mucho a nivel personal, y estoy muy ilusionado de poder participar de nuevo!

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