Reto Antonio Acosta Travesia Nado Bahia de Cadiz
Reto Antonio Acosta Travesia Nado Bahia de Cadiz
Por: Antonio Acosta Martínez
Causa que apoya: III Travesía por la INVESTIGACIÓN Síndrome de KOOLEN DE VRIES, Esclerosis Múltiple y Síndrome CTNNB1
ONG beneficiaria: KDVS Foundation, Esclerosis Múltiple (EME) y Asociación CTNNB1 España
Me lanzo al agua por 3º año consecutivo,y con mas ilusión que nunca, para dar visibilidad y recaudar fondos para la EM y los síndromes Koolen de Vries y CTNNB1.
Voy a nadar acompañado de mis amigos la Bahía de Cádiz por tercera vez para dar visibilidad a las enfermedades raras por las que recaudamos.
- ¿Sabías que el Síndrome Koolen de Vries se reconoce en los niños por un comportamiento peculiar alegre y amigable?
- ¿Y que la Esclerosis Múltiple tiene una esperanza de vida de 76 años frente a los 83 de media de personas sin esta enfermedad?
- ¿O que el Síndrome CTNNB1 es mutación genética de un cromosoma confundiéndose con parálisis cerebral?
Las tres son enfermedades raras que necesitan de visibilidad y financiación para su investigación.
Soy un apasionado del deporte y cuando me propusieron este reto hace ya 2 años en seguida me lancé a ello, mas si cabe cuando estas enfermedades raras me tocan tan de cerca. Ayudar a mis amigos a darles visibilidad hace que este esfuerzo merezca la pena. ¡A por ello!
Puedes seguirme en mis redes sociales
Me lanzo al agua por 3º año consecutivo,y con mas ilusión que nunca, para dar visibilidad y recaudar fondos para la EM y los síndromes Koolen de Vries y CTNNB1.
Voy a nadar acompañado de mis amigos la Bahía de Cádiz por tercera vez para dar visibilidad a las enfermedades raras por las que recaudamos.
- ¿Sabías que el Síndrome Koolen de Vries se reconoce en los niños por un comportamiento peculiar alegre y amigable?
- ¿Y que la Esclerosis Múltiple tiene una esperanza de vida de 76 años frente a los 83 de media de personas sin esta enfermedad?
- ¿O que el Síndrome CTNNB1 es mutación genética de un cromosoma confundiéndose con parálisis cerebral?
Las tres son enfermedades raras que necesitan de visibilidad y financiación para su investigación.
Soy un apasionado del deporte y cuando me propusieron este reto hace ya 2 años en seguida me lancé a ello, mas si cabe cuando estas enfermedades raras me tocan tan de cerca. Ayudar a mis amigos a darles visibilidad hace que este esfuerzo merezca la pena. ¡A por ello!
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