Reto Pablo Salinas Carrera Puerto de Sta. Maria 29 de julio 2023
Reto Pablo Salinas Carrera Puerto de Sta. Maria 29 de julio 2023
Por: Pablo Salinas
Causa que apoya: III Travesía por la INVESTIGACIÓN Síndrome de KOOLEN DE VRIES, Esclerosis Múltiple y Síndrome CTNNB1
ONG beneficiaria: KDVS Foundation, Esclerosis Múltiple (EME) y Asociación CTNNB1 España
III Travesía para recaudar fondos para la INVESTIGACIÓN sobre CTNNB1, Esclerosis Múltiple y Koolen de Vries
Carrera de 12Km por los alrededores del Puerto de Santa María
Hace 3 años empezamos la organización del primer evento para recaudar fondos para ayudar a estas causas que están catalogadas como «raras» y que en nuestro caso nos pillan de cerca. Este es ya el tercer evento y los dos anteriores han sido un éxito en cuanto a dar visibilidad a estos temas como en recaudación (más de €100.000 en dos años). Los fondos se destinarán a su investigación. No nos imaginamos el impacto que puede tener para la felicidad de muchas familias cada EURO invertido aquí.
Hace 5 años, mis cuñados y amigos Gonzalo y María Luisa tuvieron a Gonzalito que fue diagnosticado con Koolen de Vries poco después. Es impresionante como tanto María Luisa como Gonzalo lo dan todo por cuidar de Gonzalo (y de los otros 3 que tienen) incluidas horas de terapias, médicos…y además darlo todo para informarse e informar para ayudar a otras familias que están en su misma situación.
Por mi lado me siento afortunado de que Conchita mi mujer y yo seamos parte de este evento en el que hemos encontrado gente impresionantemente buena que desinteresadamente contribuyen a estas causas y por encima de todo tener cerca a mis cuñados y sus hijos a los que queremos y con los que colaboraremos por esta causa que es también la nuestra.
III Travesía para recaudar fondos para la INVESTIGACIÓN sobre CTNNB1, Esclerosis Múltiple y Koolen de Vries
Carrera de 12Km por los alrededores del Puerto de Santa María
Hace 3 años empezamos la organización del primer evento para recaudar fondos para ayudar a estas causas que están catalogadas como «raras» y que en nuestro caso nos pillan de cerca. Este es ya el tercer evento y los dos anteriores han sido un éxito en cuanto a dar visibilidad a estos temas como en recaudación (más de €100.000 en dos años). Los fondos se destinarán a su investigación. No nos imaginamos el impacto que puede tener para la felicidad de muchas familias cada EURO invertido aquí.
Hace 5 años, mis cuñados y amigos Gonzalo y María Luisa tuvieron a Gonzalito que fue diagnosticado con Koolen de Vries poco después. Es impresionante como tanto María Luisa como Gonzalo lo dan todo por cuidar de Gonzalo (y de los otros 3 que tienen) incluidas horas de terapias, médicos…y además darlo todo para informarse e informar para ayudar a otras familias que están en su misma situación.
Por mi lado me siento afortunado de que Conchita mi mujer y yo seamos parte de este evento en el que hemos encontrado gente impresionantemente buena que desinteresadamente contribuyen a estas causas y por encima de todo tener cerca a mis cuñados y sus hijos a los que queremos y con los que colaboraremos por esta causa que es también la nuestra.
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