Travesía benéfica en Cádiz a favor de los síndromes de Koolen de Vries y de CTNNB1
Travesía benéfica en Cádiz a favor de los síndromes de Koolen de Vries y de CTNNB1
Por: Travesía Cádiz- El Puerto
Causa que apoya: Investigación Síndrome de Koolen de Vries y CTNNB1
ONG beneficiaria: KDVS Foundation y Asociación CTNNB1 España
Travesía a nado de la bahía de Cádiz en beneficio de la investigación de enfermedades raras KOOLEN DE VRIES y CTNNB1
Jaime, Nacho, José Luis, Gonzalo, Pablo e Ignacio nadaremos el Atlántico cruzando de Cádiz a El Puerto de Santa María de manera benéfica. ¡Apóyanos con una donación y juntos podremos ayudar!
El próximo 17 y 25 de julio se celebran respectivamente el día mundial del síndrome “Koolen de Vries” y del síndrome “CTNNB1″. Por ello el día 24 de julio arranca la 1ª Travesía a nado para cruzar de Cádiz a El Puerto de Santa María (5 km), en beneficio de la investigación de las enfermedades raras de Martita (@ctnnb1.martita) y Gonzalo (@mykoolkid).
Jaime, Ignacio, Nacho, Gonzalo, Pablo, Jose Luis, Rafa (¡desde Vancouver!), Sebas, Antonio, Carlos y Arturo desafiarán las aguas del Atlántico cruzando de Cádiz a El Puerto de Santa María el 24 de Julio a las 9.00h, 5 km que pondrán a prueba su resistencia.
Con la recaudación que logremos ayudaremos a la investigación de dichas enfermedades raras, de las que tenemos dos matrimonios amigos cuyos hijos, Martita y Gonzalo padecen. Ayudémosles en su lucha diaria para lograr una mayor autonomía e integración en la sociedad.
¡Apoya a los nadadores con tu donación!
¡Muchas gracias!
Si quieres contribuir de otra forma entra en www.TravesiaCadizElPuerto.org
€
10.000,00€
118
Travesía a nado de la bahía de Cádiz en beneficio de la investigación de enfermedades raras KOOLEN DE VRIES y CTNNB1
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El próximo 17 y 25 de julio se celebran respectivamente el día mundial del síndrome “Koolen de Vries” y del síndrome “CTNNB1″. Por ello el día 24 de julio arranca la 1ª Travesía a nado para cruzar de Cádiz a El Puerto de Santa María (5 km), en beneficio de la investigación de las enfermedades raras de Martita (@ctnnb1.martita) y Gonzalo (@mykoolkid).
Jaime, Ignacio, Nacho, Gonzalo, Pablo, Jose Luis, Rafa (¡desde Vancouver!), Sebas, Antonio, Carlos y Arturo desafiarán las aguas del Atlántico cruzando de Cádiz a El Puerto de Santa María el 24 de Julio a las 9.00h, 5 km que pondrán a prueba su resistencia.
Con la recaudación que logremos ayudaremos a la investigación de dichas enfermedades raras, de las que tenemos dos matrimonios amigos cuyos hijos, Martita y Gonzalo padecen. Ayudémosles en su lucha diaria para lograr una mayor autonomía e integración en la sociedad.
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