ÁLVARO CEBALLOS. VI TRAVESÍA 13km corriendo y 5,5k nadando
ÁLVARO CEBALLOS. VI TRAVESÍA 13km corriendo y 5,5k nadando
Por: Ceballos
Causa que apoya: VI TRAVESÍA POR LA INVESTIGACIÓN SÍNDROME DE KOOLEN DE VRIES, ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y SÍNDROME CTNNB1
ONG beneficiaria: KDVS Foundation, Esclerosis Múltiple (EME) y Asociación CTNNB1 España
Correr 13km y nadar 5,5km por la Bahía de Cádiz para visibilizar tres enfermedades raras: SÍNDROME DE KOOLEN DE VRIES, ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y SÍNDROME CTNNB1.
Nunca he corrido más de 10 kilómetros en mi vida. Y, siendo sincero, tampoco me he puesto nunca un neopreno. Sin embargo, dentro de 6 semanas intentaré completar un reto que hoy me parece difícil: correr 13 kilómetros y nadar 5,5 kilómetros por la Bahía de Cádiz.
Lo haré para dar visibilidad a tres enfermedades raras: el Síndrome de Koolen de Vries, la Esclerosis Múltiple y el Síndrome CTNNB1.
Por motivos personales me siento especialmente vinculado a esta causa y he decidido aportar mi pequeño granito de arena de la mejor forma que sé, comprometiéndome con un reto que me obliga a salir completamente de mi zona de confort.
Necesito recaudar 2.000 € para conseguir mi dorsal y participar en esta iniciativa solidaria. Todo lo recaudado contribuirá a seguir impulsando la investigación, la visibilidad y el apoyo a quienes conviven con estas enfermedades.
Si puedes colaborar, cualquier aportación suma. De verdad, no importa la cantidad.
Y si además compartes esta iniciativa, estarás ayudando a que más personas conozcan estas enfermedades y la realidad de quienes las padecen.
Muchas gracias por acompañarme en este reto.
Gracias a esta VI edición de la Travesía Cádiz – El Puerto 2026, será posible ayudar a 3 entidades centradas en la investigación y apoyo a pacientes y familiares que sufren las enfermedades raras de: Síndrome Koolen de Vries, Esclerosis Múltiple y Síndrome CTNNB1. Todos los fondos recaudados en esta edición apoyarán a las distintas líneas de investigación y proyectos en desarrollo, que servirán también para generar literatura, comprensión de las enfermedades, mejora en los tratamientos y cuidados, así como concienciar a la población acerca de esta realidad. En definitiva, a mejorar la calidad de vida de los pacientes con estas enfermedades raras.
€
2.000,00€
60
2 comentarios
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Correr 13km y nadar 5,5km por la Bahía de Cádiz para visibilizar tres enfermedades raras: SÍNDROME DE KOOLEN DE VRIES, ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y SÍNDROME CTNNB1.
€
2.000,00€
60
Nunca he corrido más de 10 kilómetros en mi vida. Y, siendo sincero, tampoco me he puesto nunca un neopreno. Sin embargo, dentro de 6 semanas intentaré completar un reto que hoy me parece difícil: correr 13 kilómetros y nadar 5,5 kilómetros por la Bahía de Cádiz.
Lo haré para dar visibilidad a tres enfermedades raras: el Síndrome de Koolen de Vries, la Esclerosis Múltiple y el Síndrome CTNNB1.
Por motivos personales me siento especialmente vinculado a esta causa y he decidido aportar mi pequeño granito de arena de la mejor forma que sé, comprometiéndome con un reto que me obliga a salir completamente de mi zona de confort.
Necesito recaudar 2.000 € para conseguir mi dorsal y participar en esta iniciativa solidaria. Todo lo recaudado contribuirá a seguir impulsando la investigación, la visibilidad y el apoyo a quienes conviven con estas enfermedades.
Si puedes colaborar, cualquier aportación suma. De verdad, no importa la cantidad.
Y si además compartes esta iniciativa, estarás ayudando a que más personas conozcan estas enfermedades y la realidad de quienes las padecen.
Muchas gracias por acompañarme en este reto.
Gracias a esta VI edición de la Travesía Cádiz – El Puerto 2026, será posible ayudar a 3 entidades centradas en la investigación y apoyo a pacientes y familiares que sufren las enfermedades raras de: Síndrome Koolen de Vries, Esclerosis Múltiple y Síndrome CTNNB1. Todos los fondos recaudados en esta edición apoyarán a las distintas líneas de investigación y proyectos en desarrollo, que servirán también para generar literatura, comprensión de las enfermedades, mejora en los tratamientos y cuidados, así como concienciar a la población acerca de esta realidad. En definitiva, a mejorar la calidad de vida de los pacientes con estas enfermedades raras.
Comentarios
2 comentarios
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Grande Alvaro! Al siguiente me apunto contigo 100%
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Ánimo Alvarete estoy convencido que lo vas a sacar crack . Se te quiere abrazo grande
Grande Alvaro! Al siguiente me apunto contigo 100%
Ánimo Alvarete estoy convencido que lo vas a sacar crack . Se te quiere abrazo grande