Misión

El Nevus Congénito Gigante (NCG) típico es un gran lunar presente desde el nacimiento. Pertenece al grupo de las enfermedades raras o poco frecuentes. Aunque no es hereditaria además de suponer un problema estético con afectación psicológica y de integración también conlleva incremento de riesgo de melanoma e implicaciones de tipo neurológico.

Como Asociación acogemos e informamos a nuevas familias que buscan apoyo y respuestas ante el nacimiento de su hijo/a, colaboramos en las investigaciones médicas tanto haciendo aportaciones económicas como colaborando de manera personal como pacientes, realizamos encuentros anuales con charlas médicas para estar al día de los nuevos avances y conocer distintas opciones médicas ante esta enfermedad…

Descripción

Encuentros anuales en los cuales:

Nos conocemos y acogemos a nuevas familias.
Nos damos apoyo entre nosotros y compartimos experiencias.
Hacemos charlas con profesionales médicos y psicológicos

Confección calendario solidario: Creamos un calendario anual con información nuestra y fotos de los afectados/as en el que además de darnos a conocer recaudamos dinero para colaborar en las investigaciones.

Acompañamiento permanente: Estamos muy en contacto entre nosotros y ayudamos a todo aquel que durante el año lo necesite.