Travesía para la investigación de los síndromes de CTNNB1, Koolen-De-Vries y Esclerosis Múltiple.
Travesía para la investigación de los síndromes de CTNNB1, Koolen-De-Vries y Esclerosis Múltiple.
Por: Carlos Acha
Causa que apoya: IV TRAVESÍA POR LA INVESTIGACIÓN SÍNDROME DE KOOLEN DE VRIES, ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y SÍNDROME CTNNB1
ONG beneficiaria: KDVS Foundation, Esclerosis Múltiple (EME) y Asociación CTNNB1 España
Investigación de los síndromes de CTNNB1, Koolen-De-Vries y Esclerosis Múltiple.
Un año más, me uno al desafío de recorrer 23km y recaudar para investigación de los síndromes de CTNNB1, Koolen-De-Vries y Esclerosis Múltiple.
Muchas gracias por vuestro apoyo!!!
€
1.000,00€
10
Investigación de los síndromes de CTNNB1, Koolen-De-Vries y Esclerosis Múltiple.
€
1.000,00€
10
Un año más, me uno al desafío de recorrer 23km y recaudar para investigación de los síndromes de CTNNB1, Koolen-De-Vries y Esclerosis Múltiple.
Muchas gracias por vuestro apoyo!!!
Deja un comentario